prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.
btvpur alsap 8
merial - blauzungenvirus-serotyp-8-antigen - immunologischen arzneimitteln für ovidae, immunologischen arzneimitteln für rinder - sheep; cattle - aktive immunisierung von schafen und rindern zur vorbeugung von virämie * und zur verringerung klinischer symptome durch den blauzungenvirus serotyp 8. * (unterhalb der nachweisgrenze durch die validierte rt-pcr-methode bei 3. 14log10 rna-kopien / ml, was auf eine Übertragung von infektiösen viren hinweist). der beginn der immunität wurde 3 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität für rinder und schafe beträgt 1 jahr nach der grundimmunisierung. die dauer der immunität ist bei rindern oder schafen noch nicht vollständig nachgewiesen, obwohl zwischenergebnisse laufender studien zeigen, dass die dauer mindestens 6 monate nach der grundimmunisierung bei schafen liegt.
equilis te
intervet international bv - tetanustoxoid - immunologische tests für equiden - pferde - aktive immunisierung von pferden ab 6. lebensmonat gegen tetanus zu verhindern, dass die sterblichkeit. beginn der immunität: 2 wochen nach der primären impfung courseduration der immunität: 17 monate nach der primären impfung kurs, 24 monate nach der ersten wiederholungsimpfungen.
netvax
intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alpha-toxoid - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern zur passiven immunisierung gegen nekrotische enteritis bei ihren nachkommen während der legeperiode. verringerung der mortalität und der häufigkeit und schwere von läsionen, die durch clostridium-perfringens-typ-a-induzierte nekrotische enteritis verursacht werden. die wirksamkeit wurde durch challenge von küken ungefähr drei wochen nach dem schlüpfen gezeigt. der beginn der passiven Übertragung der immunität: 6 wochen nach abschluss des impfverfahrens. die dauer der passiven Übertragung der immunität: 51 wochen nach abschluss des impfverfahrens.
nobilis or inac
intervet international bv - inaktivierte ganzzellsuspension von ornithobacterium rhinotracheale serotyp a, stamm b3263 / 91 - immunologische für aves - hähnchen - zur passiven immunisierung von broilern, die durch aktive immunisierung von weiblichen broilerzüchtern induziert werden, um die infektion mit ornithobacterium rhinotracheale serotyp a zu reduzieren, wenn dieses agens beteiligt ist. unter feldbedingungen wird die passive immunität 43 wochen nach der letzten impfung der broilerzüchter während der laichzeit übertragen, was zu einer dauer der passiven immunität bei broilern von mindestens 14 tagen nach dem schlupf führt.
porcilis ar-t df
intervet international bv - protein do (nicht toxisches löschung ableitung von pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inaktivierte bordetella bronchiseptica zellen - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - zur verringerung der klinischen zeichen der progressiven atrophen rhinitis bei ferkeln durch passive orale immunisierung mit kolostrum von muttertieren aktiv mit dem impfstoff immunisiert.
porcilis pcv
intervet international bv - porcines circovirus typ 2 orf2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - zur aktiven immunisierung von schweinen, um die viruslast in blut und lymphatischen geweben zu verringern und den gewichtsverlust zu reduzieren, der mit schweine-circovirus-typ-2-infektion, die während der mastperiode auftritt, verbunden ist. beginn der immunität: 2 weeksduration der immunität: 22 wochen.
porcilis pesti
intervet international bv - klassisches schweinefieber-virus (csfv) -e2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 5 wochen, um mortalität zu verhindern und die klinischen symptome der klassischen schweinepest zu reduzieren sowie die infektion mit und die ausscheidung von csf-virus zu reduzieren. der beginn des schutzes ist 2 wochen. die schutzdauer beträgt 6 monate.